BATTEN-VOGT MAYOU HASTALIĞI

Bu hastalıkta görülen tıbbi sorunlar, gözün ağ tabakasında meydana gelen hasar, merkezi görme kaybı, gözde kuruluk, felç ve nöbetleri içerir. 

5 ile 10 yaş arasında ortaya çıkar ve 16. kromozomun üzerindeki bir genin mutasyon sonucu, sinir sisteminde ortaya çıkan doğuştan bir hastalıktır.

Çocuk 6. ay ile 2 yaş arasında normal bir gelişme gösterir; ama daha sonra sahip olduğu becerilerini kaybetmeye başlar. Bunu nöbetler, bilişsel güçlükler ve görme yetersizliği izler.   

BU HASTALIĞA SAHİP KİŞİLER TİPİK OLARAK 20 YAŞINDAN ÖNCE ÖLÜR.